ورود گروهی دادههای SNP
فایل CSV یا Excel (xlsx) با ستونهای: rsname, gene, allel, citation, population, phenotype, fasta, risk_score
نکات مهم قبل از آپلود
- risk_score: اگر خالی بگذارید، مقدار پیشفرض ۱ ثبت میشود تا بعداً توسط متخصص اصلاح شود.
- fasta: اختیاری است؛ میتوانید خالی بگذارید و بعداً از فرم ویرایش SNP پر کنید.
- allel: اگر چند حالت دارد (مثل G>A / G>C / G>T)، همان متن را دقیقاً وارد کنید — سیستم آن را عیناً ذخیره میکند.
- phenotype: نام آزاد است (مثلاً «سرطان پستان» یا «colon cancer»)؛ اگر از قبل وجود نداشته باشد، خودکار ساخته میشود.